Senolyyttiset lisäravinteet: mitä ne ovat + tärkeimmät edut

Käännekohta ikääntymisessä ei ole, kun solut kuluvat. Silloin vanhat solut kieltäytyvät lähtemästä.

Nämä ”zombisolut” eli vanhenevat solut  lopettavat jakautumisen, mutta pysyvät metabolisesti aktiivisina ja tarttuvat kudoksiin kuten kellastuneet lehdet, jotka eivät koskaan putoa. Varhaisessa elämässä immuunijärjestelmä puhdistaa ne aikataulussa. Kun puhdistuma hidastuu iän myötä, ne kerääntyvät, mikä aiheuttaa tulehdusta ja heikentää kudosten uudistumista.¹

Senolyyttiset lisäravinteet on suunniteltu tukemaan tätä puhdistusta ja auttavat poistamaan viipyviä vanhenevia soluja, jotta energia ja korjausresurssit palaavat soluihin, jotka edelleen edistävät toimintaa.* Prekliinisissä tutkimuksissa säännöllinen senolyyttisten lisäravinteiden käyttö auttoi vanhempia eläimiä palauttamaan nuorekkaamman kudostoiminnan yksinkertaisesti puhdistamalla sen, mikä ei enää kuulu.²

Tässä oppaassa opit kuinka senolyyttinen terapia toimii, millä senolyyttisillä yhdisteillä on vahvin näyttö, kuinka valita tehokas senolyyttinen kaava ja kuinka usein niitä käytetään alan standardien perusteella.

Ennen kuin tarkastelemme senolyyttisten lisäaineiden ainesosia, se auttaa ymmärtämään tavoitetta, jonka ne on suunniteltu poistamaan.

Mitä ovat vanhenevat solut?

Kuvittele puu syksyllä. Useimmat lehdet muuttuvat keltaisiksi, luovuttavat ravintoaineitaan ja putoavat,  vapauttaen tilaa uudelle kasvulle. Mutta jotkut lehdet eivät päästä irti. Ne pysyvät hauraina ja jumissa, eivät enää edistä, vain tarttuvat oksaan. Vanhenevat solut ovat kehon versio näistä viipyvistä lehdistä.

Normaaleissa olosuhteissa solut, jotka lähestyvät käyttöikänsä loppua, valitsevat yhden kahdesta kohtalosta: korjaavat itsensä tai poistuvat ohjelmoidun solukuoleman tai apoptoosin kautta (kreikan kielestä ”putoaminen”).

Mutta kun vauriot ovat liian vakavia (oksidatiivisesta stressistä, DNA-virheistä tai aivan liian monista jakautumisista), solut voivat siirtyä kolmanteen tilaan: vanhenemiseen. Ne lopettavat jakautumisen pysyvästi, mutta pysyvät metabolisesti aktiivisina.³ Tämä taukopainike palvelee keskeistä tarkoitusta. Vanheneminen on rakennettu kudosten korjaamiseen. Loukkaantumisen jälkeen ikääntyvät solut koordinoivat paranemissignaaleja ja käskevät lähellä olevia soluja rakentamaan uudelleen.⁴ Kun työ on tehty, ne on tarkoitus puhdistaa pois. Mutta tämä puhdistuma riippuu valppaasta immuunijärjestelmästä. Nuoruudessa vanhenevat solut ilmestyvät tarvittaessa ja poistuvat, kun heidän työnsä on tehty.⁵

Iän myötä tasapaino liukuu. Immuunivalvonta hidastuu, muutos, jota kutsutaan immunosenesenssiksi, ja useammat ikääntyvät solut välttävät poistamista.⁶ Mikä pitäisi olla väliaikaista, muuttuu pysyväksi. Vanhenevat solut viipyvät ja kerääntyvät. Ja vuosi vuodelta nuo ”kellastuneet lehdet” alkavat tunkeutua terveeseen kudokseen sen sijaan, että tekisivät tilaa uudistumiselle.

Miksi vanhenevilla soluilla on merkitystä ikääntymiselle?

Jos vanhenevat solut astuisivat hiljaa syrjään, ne olisivat vaarattomia. Mutta he eivät.

Ne lakkaavat jakautumasta, mutta pysyvät metabolisesti aktiivisina, minkä vuoksi ne saavat lempinimen ”zombiesolut”.

Ja aivan kuten zombit elokuvissa, ongelma ei ole vain se, että he pysyvät siellä. Se johtuu siitä, että he vetävät naapurinsa alas mukanaan.⁷

Ikääntyvät solut lähettävät sekoituksen tulehduksellisia signaaleja - sytokiinejä, kemokiineja, kasvutekijöitä - jotka tunnetaan nimellä SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype). SASP häiritsee kudosrakennetta, herättää kroonista tulehdusta ja voi työntää naapurisoluja kohti samaa ikääntyvää kohtaloa.⁸

Ja jopa pieni määrä ”zombeja” voi vaikuttaa koko naapurustoon. 

Yhdessä hiirikokeessa vain 0,05% vanhenevien solujen lisääminen nivelalueelle riitti vähentämään liikkuvuutta ja laukaisemaan iän kaltaisia muutoksia. Samalla määrällä terveitä soluja ei ollut vaikutusta.⁹

Useissa kokeissa syntyy johdonmukainen teema: ikääntyvien solujen kertyessä kudoksista tulee vähemmän korjauskykyisiä ja alttiimpia ikään liittyvälle toiminnan heikkenemiselle.¹⁰ 

Mikä on senolyyttinen lisäosa?

Jos vanhenevat solut ovat biologiamme kellastuneita lehtiä, senolyyttiset aineet ovat oksasaksia, jotka auttavat puhdistamaan ne, kun luonnollinen järjestelmä jää jälkeen.

Niiden tarkoitus on yksinkertainen: tukevat kehon kykyä poistaa viipyviä vanhenevia soluja, jotta energia ja korjaussignaalit virtaavat kohti soluja, jotka tekevät edelleen työtä.*²

Tämä lähestymistapa syntyi joistakin merkittävistä kokeellisista todisteista.

Mayon klinikan johtamissa tutkimuksissa ikääntyvien solujen selektiivinen poistaminen palautti liikkuvuuden ja fyysisen voiman hiirillä. Ja kun vanhemmat hiiret saivat jaksottaista senolyyttistä hoitoa myöhemmin elämässään, he elivät 36% pidempään hoidon jälkeen, ja siihen liittyi pienempi toimintahäiriön riski kuin hoitamattomat ikäisensä.¹¹

Nämä tulokset ovat alustavia — eivät lupauksia ihmisille — mutta ne paljastavat selkeän periaatteen: kun kuluneet solut karsitaan pois, kudokset käyttäytyvät enemmän nuorempien itsensä kaltaisesti.*

Parhaat senolyyttisen lisäaineen ainesosat

Tarkastele tarkkaan tehokkaimpia senolyyttisiä yhdisteitä ja huomaat omituisen kuvion: monet ovat keltaisia flavonoideja. 

Niiden kultainen väri tulee konjugoidusta, elektronirikkaasta rengasjärjestelmästä — rakenteesta, jonka kasvit kehittivät absorboimaan siniviolettia valoa.¹² Sama teline antaa näille molekyyleille epätavallisen vuorovaikutusvoiman ihmissolujen sisällä, jolloin ne voivat kohdistaa stressin selviytymisreittejä, joihin ikääntyvät solut luottavat.

Jopa piperlongumiini, flavonoidiperheen ulkopuolella oleva keltainen alkaloidi, sopii malliin samalla tavalla reaktiivisella konjugoidulla rakenteella, joka hyödyntää hapettumisstressiriippuvuuksia ”zombisoluissa”.

Väri ei suoraan aiheuta senolyyttistä aktiivisuutta, mutta tuo keltainen sävy on näkyvä vihje kemiasta, joka auttaa edistämään puhtaampaa solujen vaihtuvuutta.

1. Fisetin

Fisetin on kultainen pigmentti, joka piiloutuu mansikan punaisen pinnan alla. Ja senolyyttisessä tieteessä se on laajakirjoinen erottuva.

Kun Mayo Clinicin ja Scripps Researchin tutkijat asettivat kymmenen flavonoidia vastakkain, fisetiini nousi huipulle ja puhdisti suurimman määrän ikääntyviä soluja. 13

Ikääntyvillä eläimillä ajoittainen fisetiini vähensi ikääntymisen ja SASP:n markkereita kehossa (rasva, maksa, munuaiset, perna) ja hyödyt säilyivät annostuksen lopettamisen jälkeen. Vaikka fisetiini aloitettiin myöhään iässä, se auttoi vanhempia eläimiä pysymään vahvempina ja elämään pidempään kuin hoitamattomat ikäisensä.

Jos senolyyttiset aineet ovat työkaluja biologiseen ”karsimiseen”, fisetiini on korkean suorituskyvyn leikkaus - monipuolinen ja johdonmukaisesti tehokas kudoksissa.

2. Kvertsetiini

Kversetiini on yhdiste, joka käynnisti senolyyttisen kentän.

Vuonna 2015 tehdyssä merkittävässä tutkimuksessa se puhdisti selektiivisesti ikääntyviä soluja säästäen samalla suurelta osin ei-ikääntyviä vastineita, mikä osoitti, että ”zombiesoluja” voitaisiin kohdentaa ilman tukkuvahinkoja.¹⁴ 

Sen profiili eroaa fisetiinin profiilista. Kvertsetiinin senolyyttiset vaikutukset näkyvät johdonmukaisimmin alueilla, joilla on pullonkaulaa ikääntymisen varhaisessa vaiheessa: verisuonisto ja aineenvaihduntakudokset.¹⁵ 

Endoteelisolut — verisuonten ohut vuori — ikääntyvät nopeasti.¹⁶ Ja kun ne hidastuvat, kaikki alavirtaan tuntee sen. 

Prekliinisessä työssä kversetiini auttaa palauttamaan virtauksen painostamalla kuluneita soluja siirtymään syrjään ja samalla vähentämällä niiden lähettämät SASP-liitännäiset tulehdussignaalit.¹⁷

Kun fisetiini toimii kuin laaja puutarhanlakaisu, kversetiini on asiantuntija, joka pitää polut puhtaina, jotta uusi kasvu voi kukoistaa.

3. Piperlongumiini

Piperlongumiini ei kuulu lainkaan flavonoidiperheeseen — se on keltainen alkaloidi pitkästä pippurista — ja sillä on täysin erilainen rooli senolyyttisten yhdisteiden keskuudessa.¹⁸

Ikääntyvät solut selviävät nojaamalla kovasti antioksidantteihin puolustusjärjestelmiin, jotka puskuroivat omaa kroonista oksidatiivista stressiään. Yksi heidän suosikkilinjastaan on OXR1, proteiini, joka pitää heidät hengissä, kun heidän pitäisi luonnollisesti astua syrjään.¹⁹

Piperlongumine hyödyntää tätä riippuvuutta.

Prekliinisissä tutkimuksissa se sitoo OXR1:tä ja laukaisee sen hajoamisen altistaen vanhenevat solut stressille, jota ne ovat välttäneet. Terveet solut, jotka eivät ole riippuvaisia tästä kainalosauvasta, eivät vaikuta suurelta osin.²⁰

Ihmiskehon puutarhassa piperlongumiini on rikkakasvien vetäjä, joka hyökkää itsepäiseen liikakasvuun, joka ei päästä irti.

4. luteoliini

Kemiallisesti luteoliini näyttää kversetiinin sisarukselta - sama kultainen sävy, melkein identtinen rakenne - mutta sillä on enemmän tukeva rooli senolyyttisessä terapiassa.

Luteoliini on senomorfinen. Se estää stressaantuneita soluja ylipäätään ikääntymästä, ja auttaa lievittämään tulehduksellista kaaosta, kun muutamat luisuvat läpi.²¹

Oksidatiivinen stressi- ja UVA-altistumismalleissa luteoliinin tukemat solut tuottivat vähemmän SASP: n ”hätäsignaaleja”, jotka levittävät vähenemistä kudoksiin.^22,23 Sen sijaan, että antaisi yhden kamppailevan solun vakuuttaa naapureitaan liittymään hidastumiseen, luteoliini pitää tilanteen hillittynä.

Osa tästä johtuu SIRT1:n aktivoinnista — keskeisestä stressivasteentsyymistä, joka liittyy terveellisempään ikääntymiseen. Kun SIRT1 kytketään pois päältä kokeellisesti, luteoliini menettää suojaavan reunansa ja paljastaa todellisen tehtävänsä: auttaa terveitä soluja pysymään sellaisina ajan ja stressin aiheuttamista paineista huolimatta.²⁴

Joten jos fisetiini on karsintaleikkuri, kversetiini on polun pitäjä ja piperlongumiini on rikkakasvien vetäjä... luteoliini on maanvartija, joka estää tuoreita lehtiä kellastumasta ja rauhoittaa pulinaa, joka aiheuttaa pienistä ongelmista suuriksi.

Kuinka valita senolyyttinen lisäosa

1. Täydentävät senoterapeutit

Ikääntyvät solut eivät luota yhteen selviytymistemppuun — ne käyttävät useita.²⁵ Hyvin suunniteltu senolyyttinen kaava heijastaa tätä biologiaa.

Sen sijaan, että nojaettaisiin yhteen ”sankari” molekyyliin, älykkäät kasviperäiset koostumukset yhdistävät useita senolyyttejä, jotka kannustavat ylijääntyneitä soluja poistumaan senomorfioista, jotka vähentävät SASP-signaaleja ja auttavat terveitä soluja pysymään tuottavina.

Tämä kerrostettu lähestymistapa varmistaa, että useita ikääntyvien solujen selviytymisreittejä käsitellään samanaikaisesti sen sijaan, että panostettaisiin yhteen mekanismiin.

2. Standardoidut uutteet

Kasvit eivät ole oletusarvoisesti yhdenmukaisia. Auringonvalo, maaperä ja sadonkorjuuolosuhteet muuttavat kemiaansa. Se sopii hyvin päivittäistavarakaupan tuotteille, mutta ei senolyyttiselle tuotteelle, jonka on tarkoitus peilata tutkimusannoksia.

Standardointi ratkaisee sen: samat aktiiviset yhdisteet, samassa määrässä, joka kerta. Lisäetiketissä se näyttää tyypillisesti nimetyiltä tai tavaramerkillä varustetuilta komplekseilta, jotka ilmoittavat aktiivisen sisällön - todiste siitä, että saat siihen, mihin tiede perustuu.

3. Biologisen hyötyosuuden parantajat

Samat molekyyliominaisuudet, jotka tekevät näistä keltaisista yhdisteistä niin tehokkaita, tekevät niistä myös vaikeasti imeytyviä. Useimmat flavonoidit liukenevat huonosti, hajoavat ensivaiheen aineenvaihdunnan aikana ja poistuvat kehosta kauan ennen kuin ne saavuttavat kudokset, joissa niiden on tarkoitus auttaa. Formulaatio tekee eron lupauksen ja suorituskyvyn välillä. Esimerkiksi lesitiinipohjainen kversetiinin annostelujärjestelmä johti jopa 20 kertaa korkeampiin veritasoihin kuin sama annos formuloimattomassa muodossa yksinkertaisesti siksi, että se liukeni paremmin ja selviytyi ruoansulatuksesta.²⁶

Takeaway: toimituksella on merkitystä yhtä paljon kuin annostuksella. Senolyyttiset kaavat, jotka käyttävät fosfolipidikomplekseja, liposomaalisia muotoja tai syklodekstriinin kantajia, antavat näille yhdisteille todellisen mahdollisuuden tehdä työnsä.

Usein kysytyt kysymykset

Kuinka usein sinun pitäisi ottaa senolyyttisiä lisäravinteita?

Jos selaat senolyyttisiä kliinisiä tutkimuksia, huomaat mallin: niitä ei oteta päivittäin. Esimerkiksi Mayo Clinicin tutkimuksissa fisetiinia annetaan vain kahtena peräkkäisenä päivänä.²⁷

Tässä miksi.

Vanheneminen ei ole puhtaasti haitallinen prosessi. Se on suojaava väliaukko, joka auttaa vaurioituneita soluja seisomaan ja tukee haavan korjaamista.²⁸ Et halua poistaa sitä kokonaan. Et myöskään tarvitse jatkuvaa puhdistusta. Ylimääräiset vanhenevat solut kerääntyvät hitaasti ajan myötä. Jos leikkaat ne kerran takaisin, kestää jonkin aikaa ennen kuin ne alkavat kasaantua uudelleen.²⁹

Joten päivittäisen rutiinin sijasta senolyyttiset lisäravinteet toimivat parhaiten lyhyinä karsimisjaksoina — juuri sen verran, että puhdistat kellastuneet lehdet, ei niin paljon, että leikkaat terveitä.

Toisin sanoen tiede suosii ”yliaja-juoksemista” -lähestymistapaa: lyhyt nollaus kellastuneiden lehtien pyyhkäisemiseksi pois ja sitten tilaa terveelle uudistumiselle.

Mistä tiedät, toimivatko senolyyttiset lisäravinteet?

Senolyyttiset aineet eivät ole jotain, mitä tunnet ensimmäisenä päivänä. Niiden arvo näkyy kudosten suorituskyvyssä ajan mittaan — ei hetkessä annoksen jälkeen.*

Kun ikääntyvät solut vähenevät, kudokset, jotka luottavat jatkuvaan uudistumiseen — kuten iho, lihakset ja sidekudos — reagoivat ensin.³⁰ Eläinkokeissa tämä tarkoittaa parempaa liikkuvuutta, suurempaa fyysistä kapasiteettia ja terveempää kudosrakennetta seuraavien viikkojen ja kuukausien aikana.³¹

Joten jos mittaat edistymistä, arvioi suorituskykyä ajan mittaan, älä miltä sinusta tuntuu heti niiden ottamisen jälkeen. 

Ovatko senolyyttiset lisäravinteet turvallisia?

Solujen vanheneminen on olemassa syystä — se on suojaava vaste stressille. On aikoja, jolloin haluat, että nämä ”tauko-painike” -solut pysyvät paikoillaan. Siksi senolyyttiset aineet eivät ole sopivia, kun keho luottaa vanhenemiseen turvallisen toipumisen varmistamiseksi^.32-35

Vältä senolyyttistä lisäystä seuraavien aikana:

• Raskaus
• Aktiivinen infektio
• Leikkauksen jälkeinen toipuminen
• Vakava sairaus tai immuunijärjestelmän tukahduttaminen

Näiden skenaarioiden ulkopuolella senolyyttiset aineet ovat yleensä hyvin siedettyjä varhaisissa ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa. Jos sinulla on epäilyksiä, keskustele ensin lääkärin kanssa, varsinkin jos sinulla on sairaus tai käytät reseptilääkkeitä.

Missä senolyyttiset lisäravinteet sopivat pitkäikäisyyssuunnitelmaan?

Senolyytit eivät kuulu päivittäiseen rutiiniin. Ne ovat nollauspainike. Heidän tehtävänsä on puhdistaa biologiaa alaspäin vetävistä soluista, jotta pitkäikäisyyden perusteet voivat tehdä työnsä.

• Ravitsemus tarjoaa raaka-aineet uusiutumiseen.
• Harjoitus antaa signaalin uudelleenrakentamiseen.
• Lepotila suorittaa korjaukset.
• Senolytiikka vapauttaa tilaa sopeutumiselle.*

Käytä niitä säännöllisesti, jotta pysyt kunnossa ennen kertymistä, jotta järjestelmät, jotka pitävät sinut vahvana ja sopeutumiskykyisenä, eivät jää jumiin eilisen roskien ympärillä.*

* Elintarvike- ja lääkevirasto ei ole arvioinut näitä lausuntoja. Tämän verkkosivuston tuotteita ja tietoja ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan tai ehkäisemään mitään sairauksia. Tämän sivuston tiedot on tarkoitettu vain koulutustarkoituksiin, eikä niitä tule pitää lääkärin neuvoina. Keskustele asianmukaisen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa arvioidessasi hyvinvointiin liittyvää hoitoa. Lue koko lääketieteellinen vastuuvapauslauseke ennen kuin otat mitään tällä sivustolla tarjottuja tuotteita.

Lähteet:

1. J. Campisi, F. d'Adda di Fagagna, Solujen vanheneminen: kun huonoja asioita tapahtuu hyville soluille, Nat. Rev. Mol. Solubiol. 8 (2007) 729—740.
2. JL Kirkland, T.Tchkonia, Kliiniset strategiat ja eläinmallit senolyyttisten aineiden kehittämiseksi, Exp. Gerontoli. 68 (2015) 19—25.
3. A. Aravinthan, Solujen vanheneminen: liftarin opas, Hum. Solu 28 (2015) 51—64.
4. T. Kuilman, C.Michaloglou, W.J. Kaunis, D. S. Peeper, Vanhenemisen ydin, Genes Dev. 24 (2010) 2463—2479.
5. D.G.A. Burton, A.Stolzing, Solujen vanheneminen: immunovalvonta ja tuleva immunoterapia, ikääntyminen Res. Rev. 43 (2018) 17—25.
6. S. Song, J.An, M.H. Zou, Ikääntyvien solujen immuunipuhdistuma ikääntymisen ja kroonisten sairauksien torjumiseksi, Cells 9 (2020) 671.
7. M. Scudellari, Jos haluat pysyä nuorena, tapa zombisoluja, Nature 550 (2017) 448—450.
8. J. Campisi, Ikääntyminen, solujen vanheneminen ja syöpä, Annu. Rev. Fysioli. 75 (2013) 685—705.
9. M. Xu, E. W. Bradley, M. M. Weivoda, S. M. Hwang, T.Pirtskhalava, T.Decklever, G.L. Curran, M.Ogrodnik, D.Jurk, K.O. Johnson, V.Lowe, T.Tchkonia, J.J. Westendorf, J. L. Kirkland, Siirretyt vanhenevat solut indusoivat nivelrikon kaltaisen tilan hiirillä, J.Gerontol. Biol. Sci. Lääke. Sci-72 (2017) 780—785.
10. F. Rodier, J.Campisi, Solujen vanhenemisen neljä kasvoa, J.Cell Biol. 192 (2011) 547—556.
11. M. Xu, T.Pirtskhalava, J.N. Farr, B. M. Weigand, A. K. Palmer, M. M. Weivoda, C. L. Inman, M. B. Ogrodnik, C. M. Hachfeld, D. G. Fraser, J. L. Onken, K. O. Johnson, G. C. Verzosa, LGP Langhi, M.Weigl, N.Giorgadze, NK LeBrasseur, J. D. Miller, D.Jork, R.J. Singh, D. B. Allison, K.Ejima, G.B. Hubbard, Y.Ikeno, H.Cubro, V.D. Garovic, X.Hou, S.J. Weroha, P.D. Robbins, L. J. Niedernhofer, S.Khosla, T.Tchkonia, J.L. Kirkland, Senolytics parantaa fyysistä toimintaa ja pidentää elinikää vanhuudessa, Nat. Keskiviikko 24 (2018) 1246—1256.
12. M. Sisa, SL Bonnet, D.Ferreira, J.H. Van der Westhuizen, Flavonoidien fotokemia, Molekyylit 15 (2010) 5196—5245.
13. MJ Yousefzadeh, Y.Zhu, SJ McGowan, L.Angelini, H.Fuhrmann-Stroissnigg, M.Xu, Y.Y. Ling, K. I. Melos, T.Pirtskhalava, C.L. Inman, C.McGuckian, E.A. J. I. Wade Kato, D.Grassi, M.Wentworth, C.E. Burd, E. A. Arriaga, W. L. Ladiges, T.Tchkonia, J.L. Kirkland, P.D. Robbins, L. J. Niedernhofer, Fisetin on senoterapeutti, joka pidentää terveyttä ja elinikää, eBioMedicine 36 (2018) 18—28.
14. VUOTTA. Zhu, T.Tchkonia, T.Pirtskhalava, A.C. Gower, H.Ding, N.Giorgadze, A.K. Palmer, Y.Ikeno, G.B. Hubbard, M.Lenburg, S.P. O'Hara, N.F. LaRusso, J. D. Miller, C. M. Roos, G. C. Verzosa, NK LeBrasseur, J. D. Wren, J. N. Farr, S.Khosla, M.B. Stout, S. J. McGowan, H.Fuhrmann-Stroissnigg, A.U. Gurkar, J.Zhao, D.Colangelo, A.Dorronsoro, Y.Y. Ling, A. Barghouthy, DC Navarro, T.Sano, P.D. Robbins, L. J. Niedernhofer, J. L. Kirkland, Ikääntyvien solujen akilleskantapää: transkriptomista senolyyttisiin lääkkeisiin, Aging Cell 14 (2015) 644—658.
15. YH Jiang, L.Y. Jiang, Y.C. Wang, D. F. Ma, X. Li, kversetiini heikentää ateroskleroosia moduloimalla hapettunutta LDL-indusoitua endoteelisolujen vanhenemista, Front. Farmakoli. 11 (2020) 512.
16. G. Jia, A. R. Aroor, C.Jia, J.R. Kylväjät, Endoteelisolujen vanheneminen ikääntymiseen liittyvässä verisuonten toimintahäiriössä, Biochim. Biofia. Acta Mol. Perus joulukuu 1865 (2019) 1802—1809.
17. X. Liang, J.Zhang, J.Yu, J.Zhao, S.Yang, kversetiini parantaa aortan endoteelisolujen ja makrofagien Ox-LDL-indusoitua solujen vanhenemista p16/p21-, p53/serpine1- ja AMPK/mTOR-reiteillä, Eur. J.Med. Resolution 30 (2025) 359.
18. VUOTTA. Wang, J.Chang, X. Liu, X. Zhang, S.Zhang, X. Zhang, D. Zhou, G.Zheng, Piperlongumiinin löytäminen mahdollisena uutena johtajana senolyyttisten aineiden kehittämisessä, Ikääntyminen (Albany NY) 8 (2016) 2915—2926.
19. X. Zhang, S.Zhang, X. Liu, Y. Wang, J.Chang, X. Zhang, SG Mackintosh, A. J. Tackett, Y.He, D.Lv, R.M. Laberge, J.Campisi, J.Wang, G.Zheng, D.Zhou, Hapetusresistenssi 1 on uusi senolyyttinen kohde, Aging Cell 17 (2018) e12780.
20. X. Liu, Y. Wang, X. Zhang, Z.Gao, S.Zhang, P.Shi, X. Zhang, L.Song, H. Hendrickson, D. Zhou, G.Zheng, Piperlongumiinianalogien senolyyttinen aktiivisuus: synteesi ja biologinen arviointi, Bioorg. Lääke. Kemia 26 (2018) 3925—3938.
21. S. Zumerle, M.Sarill, M.Saponaro, M.Colucci, L.Contu, E.Lazzarini, R.Sartori, C.Pezzini, A.Rinaldi, A. Scanu, J.Sgrignani, P.Locatelli, M.Sabbadin, A. Valdata, D. Brina, I. Giacomini, B.Rizzo, A.Pierantoni, S.Sharifi, S.Bressan, C.Altomare, Y.Goshovska, C.Giraudo, R.Luisetto, L.Iaccarino, C.Torcasio, S.Mosole, E.Pasquini, A.Rinaldi, L.Pellegrini, G.Peron, M.Fassan, S.Masiero, A.M. Giori, S.Dall'Acqua, J. Auwerx, P. Cippà, A. Cavalli, M. Bolis, M. Sandri, L. Barile, M. Montopoli, A. Alimonti, Iän tai kemoterapian aiheuttaman vanhenemisen kohdistaminen polyfenolipitoisella luonnollisella uutteella parantaa hiirien pitkäikäisyyttä ja terveyttä, Nat. Ikääntyminen 4 (2024) 1231—1248.
22. VUOTTA. Yan, H.Huang, T.Su, W.Huang, X. Wu, X. Chen, S.Ye, J.Zhong, C. Li, Y. Li, Luteoliini lieventää UVA-indusoidun fibroblastien vanhenemisen aiheuttamaa fotoikääntymistä moduloimalla oksidatiivisia stressireittejä, Int. J.Mol. Sciences 26 (2025) 1809.
23. F. Gendrisch, P. R. Esser, C. M. Schempp, U.Wölfle, Luteoliini ihon ikääntymisen ja tulehduksen modulaattorina, Biofactorit 47 (2021) 170—180.
24. RZ Zhu, BS Li, S. S. Gao, J. H. Seo, B.M. Choi, luteoliini estää H2O2: n aiheuttamaa solujen vanhenemista moduloimalla SIRT1: n ja p53: n, Korean J. Physiol. Farmakoli. 25 (2021) 297—305.
25. L. Hu, H.Li, M.Zi, W.Li, J.Liu, Y.Yang, D.Zhou, QP Kong, Y.Zhang, Y.He, Miksi vanhenevat solut ovat vastustuskykyisiä apoptoosille: näkemys senolyyttisestä kehityksestä, Front. Solukehittäjä. Biol. 10 (2022) 822816.
26. A. Riva, M.Ronchi, G.Petrangolini, S.Bosisio, P. Allegrini, Parannettu kversetiinin oraalinen imeytyminen kversetiinifytosomista®, uusi annostelujärjestelmä, joka perustuu elintarvikelaatuiseen lesitiiniin, Eur. J.Drug Metab. Farmakokinetti. 44 (2019) 169—177.
27. J.N. Justice, A.M. Nambiar, T.Tchkonia, N.K. LeBrasseur, R.Pascual, S.K. Hashmi, L.Prata, M.M. Masternak, S. B. Kritchevsky, N.Musi, J.L. Kirkland, Senolytiikka idiopaattisessa keuhkofibroosissa: tulokset ensimmäisestä ihmisellä tehdystä avoimesta pilottitutkimuksesta, EBIomedicine 40 (2019) 554—563.
28. VUOTTA. Giannoula, G.Kroemer, F.Pietrocola, Solujen vanheneminen ja isännän immuunijärjestelmä ikääntymisessä ja ikään liittyvissä häiriöissä, Biomed. 46 VUOTTA (2023) 100581.
29. J.L. Kirkland, T. Tchkonia, Senolyyttiset lääkkeet: löydöstä kääntämiseen, J. Intern. Keski 288 (2020) 518—536.
30. V. Moiseeva, A.Cisneros, V.Sica, O.Deryagin, Y.Lai, S.Jung, E.Andrés, J.An, J.Segalés, L.Ortet, V.Lukesova, G.Volpe, A. Benguria, A. Dopaso, S. Aznar Benitah, Y. Urano, A. del Sol, M.A. Esteban, Y.Ohkawa, A.L. Serrano, E.Perdiguero, P.Muñoz-Cánoves, Vanhenemisatlas paljastaa ikääntyneen tulehtuneen markkinarakon, joka typpää lihasten uudistumista, Nature 613 (2023) 169—178.
31. J. Kaur, J. N. Farr, Solujen vanheneminen ikään liittyvissä häiriöissä, Transl. Ress. 226 (2020) 96—104.
32. B. Farfán-Labonne, P.Leff-Gelman, G.Pellón-Díaz, I.Camacho-Arroyo, Solujen vanheneminen normaalissa ja haitallisessa raskaudessa, Reprod. Biol. 23 (2023) 100734.
33. J. Kohli, I.Veenstra, M.Demaria, Hyvän ystävän vanhenemisen taistelu: solujen vanheneminen virusvasteissa ja terapiassa, EMBO Rep. 22 (2021) e52243.
34. M. Demaria, N.Ohtani, S.A. Youssef, F.Rodier, W.Toussaint, J.R. Mitchell, R. M. Laberge, J.Vijg, H.Van Steeg, M.E. Dollé, J. H. Hoeijmakers, A. de Bruin, E.Hara, J.Campisi, Vanhuvien solujen olennainen rooli haavan optimaalisessa paranemisessa PDGF-AA: n erityksen kautta, Dev. Solu 31 (2014) 722—733.
35. D. Humphreys, M.ElGhazaly, T.Frisan, Vanheneminen ja isäntä-patogeeni-vuorovaikutukset, Cells 9 (2020) 1747.